AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   dei
medicinali per uso umano «Zanedip» e «Cardiovasc» (19A01958) 
(GU n.69 del 22-3-2019)

 
 
 
         Estratto determina AAM/PPA n. 200 del 6 marzo 2019 
 
    Autorizzazione della variazione: Variazione di  tipo  II:  B.I.z)
Principio  attivo:  altra  variazione,  relativamente  ai  medicinali
ZANEDIP e CARDIOVASC. 
    Numero di procedura: n. UK/H/xxxx/WS/337. 
    Si approva la seguente variazione: 
      aggiornamento  del  Modulo   3.2.S.   della   sostanza   attiva
lercanidipina cloridrato del produttore Recordati industria chimica &
farmaceutica S.p.a. 
    Contestualmente si aggiorna l'indirizzo: 
      da: 
        Recordati industria chimica & farmaceutica S.p.a. 
        Via  Mediana  Cisterna,  4  -  04010  Campoverde  di  Aprilia
(Latina) Italy; 
      a: 
        Recordati industria chimica & farmaceutica S.p.a. 
        Via  Mediana  Cisterna,  4  -  04011  Campoverde  di  Aprilia
(Latina) Italy; 
    relativamente  ai  medicinali  «Zanedip»  (AIC   n.   033224)   e
«Cardiovasc»  (A.I.C.  n.   033226),   nelle   forme   e   confezioni
autorizzate; 
    Titolare  A.I.C.:  Recordati  industria  chimica  e  farmaceutica
S.p.a., con sede legale e  domicilio  fiscale  in  Milano  (MI),  via
Matteo Civitali, 1, CAP 20148, Italia, codice fiscale 00748210150. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n.  DG/821/2018  del  24  maggio  2018  pubblicata  in
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.