Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Stativa"(GU n.101 del 3-5-1999)
Estratto decreto di variazione A.I.C./U.A.C. n. 166 del 31 marzo 1999 All'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale STATIVA nelle forme e confezioni di seguito specificate: "0,1 compresse" 14 compresse film rivestite da 100 mcg; A.I.C. n. 033905011; "0,1 compresse" 28 compresse film rivestite da 100 mcg; A.I.C. n. 033905023; "0,1 compresse" 98 compresse film rivestite da 100 mcg; A.I.C. n. 033905035; "0,2 compresse" 14 compresse film rivestite da 200 mcg; A.I.C. n. 033905047; "0,2 compresse" 28 compresse film rivestite da 200 mcg; A.I.C. n. 033905050; "0,2 compresse" 98 compresse film rivestite da 200 mcg; A.I.C. n. 033905062; "0,3 compresse" 14 compresse film rivestite da 300 mcg; A.I.C. n. 033905074; "0,3 compresse" 28 compresse film rivestite da 300 mcg; A.I.C. n. 033905086; "0,3 compresse" 98 compresse film rivestite da 300 mcg; A.I.C. n. 033905098, e' apportata la seguente modifica: nuovo titolare dell'A.I.C.: Chiesi farmaceutici S.p.a., via Palermo, 26/A - Parma. Le confezioni della specialita' medicinale sopra indicata devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento al presente decreto. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.