MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   della
premiscela per alimenti medicamentosi per  uso  veterinario  «Tylosin
200 premix». (15A00552) 
(GU n.24 del 30-1-2015)

 
 
 
        Estratto del provvedimento n. 10 dell'8 gennaio 2015 
 
    Oggetto:   «Tylosin   200   premix»   premiscela   per   alimenti
medicamentosi per polli da carne suini. 
    A.I.C. n. 103387. 
    Titolare: Chemifarma S.p.A. con sede legale e  domicilio  fiscale
in  Forli',  via  Don  Eugenio  Servadei,  16 -  codice  fiscale   n.
00659370407. 
    Variazione di tipo IB. 
    Si  autorizzano  le  modifiche   come   di   seguito   descritte:
adeguamento del riassunto delle  caratteristiche  del  prodotto  alle
linee guida EMEA/CVMP/SAGAM/383441/2005 revised guideline on the  spc
for antimicrobial products. 
    Per effetto della suddetta variazione gli stampati devono  essere
modificati con l'aggiunta delle frasi di seguito indicate: 
1. Denominazione del medicinale veterinario: 
    «Tylosin  200  premix»   200   mg/g   premiscela   per   alimenti
medicamentosi per polli da carne suini. 
4.2.  Indicazioni   per   l'impiego   specificando   le   specie   di
destinazione. 
    Suini: enterite  necrotica,  polmonite  enzootica,  sostenute  da
agenti patogeni sensibili alla tilosina. 
    Per informazioni  riguardo  alla  dissenteria  dei  suini  vedere
paragrafo 4.5. 
    Broiler:  malattia  cronica  respiratoria,  sostenute  da  agenti
patogeni sensibili alla tilosina. 
.3. Controindicazioni: 
    Non usare in animali con ipersensibilita' nota alla tilosina o ad
uno qualsiasi degli eccipienti. 
4.4. Avvertenze speciali per le specie di destinazione: 
    L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi
di gestione e mediante pulizia e disinfezione. 
4.5. Precauzioni speciali da prendere durante l'impiego. 
    Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: 
      L'utilizzo del prodotto  dovrebbe  essere  basato  su  test  di
sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio'
non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni
epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa  la  sensibilita'
dei  batteri  target.   L'uso   improprio   del   prodotto   potrebbe
incrementare la prevalenza di  batteri  resistenti  alla  tilosina  e
ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici  a  causa
della possibile comparsa di cross-resistenza. 
    Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli animali: 
      Le persone  con  nota  ipersensibilita'  alla  tilosina  devono
evitare contatti con il medicinale veterinario 
4.9. Posologia e via di somministrazione: 
    Per  evitare  un  sottodosaggio  il  peso  corporeo  deve  essere
determinato nel modo piu' accurato possibile. 
    Il consumo dell'acqua medicata dipende dalle condizioni  cliniche
degli  animali.  Al  fine  di  ottenere  il  corretto  dosaggio,   la
concentrazione della Tilosina deve essere calcolata conformemente. 
5.1. Proprieta' farmacodinamiche: 
    I valori di  MIC  riportati  per  Mycoplasma  gallisepticum  sono
compresi nell'intervallo 0,125-1 µg/ml, per Mycoplasma  synoviae  tra
0,25-1 µg/ml, per Clostridium perfringens tra 0,125 - 4 µg/ml. 
5.2. Proprieta' farmacocinetiche: 
    I   principali   parametri   farmacocinetici   in    seguito    a
somministrazione orale di Tilosina nei  broilers  sono:  Cmax  :  1,2
µg/ml, Tmax : 1,5 ore, T1/2 2,07 ore, nel suino: Cmax  :  1,0  µg/ml,
Tmax : 1,2 ore, T1/2 4,5 ore. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
data di scadenza indicata nella confezione. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.