AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina AAM/PPA
n.  1204/2018  del  19  dicembre  2018,   concernente   la   modifica
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per
uso umano «Fexactiv». (19A00777) 
(GU n.32 del 7-2-2019)

 
 
    Nell'estratto   della   determina   concernente    la    modifica
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per
uso umano «FEXACTIV»,  pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale,  Serie
generale n. 6 dell'8 gennaio 2019, 
    ove si legge: 
      A.I.C. n.  043904022  -  FEXACTIV  3mg/ml+0,5  mg/ml  collirio,
soluzione - 10 contenitori monodose LDPE da 0,5ml; 
      A.I.C.  n.  043904010  -  FEXACTIV  3mg/ml+0,5  mg/ml  collirio
soluzione- 1 flacone LDPE da 10 ml 
    leggasi 
      A.I.C. n.  043904010  -  Fexactiv  3mg/ml+0,5  mg/ml  collirio,
soluzione - 10 contenitori monodose LDPE da 0,5ml; 
      A.I.C.  n.  043904022  -  Fexactiv  3mg/ml+0,5  mg/ml  collirio
soluzione - 1 flacone LDPE da 10 ml. 
    Decorrenza di  efficacia  del  presente  comunicato:  dal  giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.