MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Tilosina 20% liquido Chemifarma»  200
mg/ml. (15A00543) 
(GU n.24 del 30-1-2015)

 
 
 
         Estratto del provvedimento n. 9 dell'8 gennaio 2015 
 
    Oggetto: «Tilosina 20% liquido Chemifarma» 200  mg/ml,  soluzione
uso orale per suini, broilers e vitelli da latte AIC n. 103385. 
    Titolare: Chemifarma S.p.A. con sede legale e  domicilio  fiscale
in Forli' - §§Via Don  Eugenio  Servadei,  16  -  codice  fiscale  n.
00659370407. 
    Variazione di tipo IB. 
    Si autorizzano le modifiche come di seguito descritte: 
    adeguamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto alle
linee guida EMEA/CVMP/SAGAM/383441/2005 revised guideline on the  spc
for antimicrobial products. 
    Per effetto della suddetta variazione gli stampati devono  essere
modificati con l'aggiunta delle frasi di seguito indicate: 
    1. Denominazione del medicinale veterinario: 
      «Tilosina 20% liquido  Chemifarma»  200  mg/ml,  soluzione  uso
orale per suini, broilers e vitelli da latte. 
    4.3. Controndicazioni: 
      Non usare in animali con ipersensibilita' nota alla tilosina  o
ad uno qualsiasi degli eccipienti. 
    4.4. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione: 
      L'utilizzo ripetuto o  protratto  va  evitato,  migliorando  le
prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. 
    4.5. Precauzioni speciali per l'impiego 
    L'utilizzo  del  prodotto  dovrebbe  essere  basato  su  test  di
sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio'
non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni
epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa  la  sensibilita'
dei batteri target. 
    L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la  prevalenza
di  batteri  resistenti  alla  tilosina  e  ridurre  l'efficacia  dei
trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile  comparsa
di cross-resistenza. 
    4.9. Posologia e via di somministrazione. 
    Per  evitare  un  sottodosaggio  il  peso  corporeo  deve  essere
determinato nel modo piu' accurato possibile. 
    Il consumo dell'acqua medicata dipende dalle condizioni  cliniche
degli  animali.  Al  fine  di  ottenere  il  corretto  dosaggio,   la
concentrazione della Tilosina deve essere calcolata conformemente. 
    Non miscelare in mangimi solidi. 
    5.1. Informazioni farmacodinamiche: 
      I valori di MIC riportati  per  Mycoplasma  gallisepticum  sono
compresi nell'intervallo 0,125-1 µg/ml, per Mycoplasma  synoviae  tra
0,25-1 µg/ml, per Clostridium perfringens tra 0,125 - 4 µg/ml. 
    5.2. Informazioni farmacocinetiche: 
      I   principali   parametri   farmacocinetici   in   seguito   a
somministrazione orale di Tilosina nei  broilers  sono:  Cmax  :  1,2
µg/ml, Tmax : 1,5 ore, T1/2 2,07 ore, nel suino: Cmax  :  1,0  µg/ml,
Tmax : 1,2 ore, T1/2 4,5 ore, nel vitello: Cmax : 2,7 µg/ml,  Tmax  :
2,0 ore, T1/2 1,2 ore. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
data di scadenza indicata nella confezione. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.