Estratto determinazione n. 853/2013 del 7 ottobre 2013
Medicinale: LUKANOF
Titolare AIC: Genetic S.p.A. Via G. Della Monica, n. 26, 84083
Castel San Giorgio (Salerno).
Confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse -
AIC n. 041038011 (in base 10) 174D5V (in base 32).
Forma farmaceutica: Compressa rivestita.
Composizione: Ogni compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo: montelukast sodico, equivalente a 10 mg di
montelukast
Eccipienti:
Nucleo:
Mannitolo (E421)
Croscarmellosa sodica
Aspartame (E951)
Aroma banana
Cellulosa microcristallina
Idrossipropilcellulosa (E463)
Magnesio stearato
Rivestimento (Opadry giallo 20A33251):
Ipromellosa 3cP
Idrossipropilcellulosa (E463)
Talco
Titanio diossido (E171)
Ferro ossido giallo (E172)
Ferro ossido rosso (E172)
Acqua purificata.
Produzione del principio attivo:
MSN Pharmachem Pvt, Ltd Plot No.212/A,B,C,D, IDA, Phase-II,
Pashmylaram, Patancheru (Mandal), Medak District, Andhra Pradesh, 502
307 - India.
Produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti:
Genepharm S.A. Km 18 Marathon Avenue, 15351 Pallini - Grecia.
Indicazioni terapeutiche: LUKANOF e' indicato per il trattamento
dell'asma come terapia aggiuntiva in quei pazienti con asma
persistente di lieve/moderata entita' che non sono adeguatamente
controllati con corticosteroidi per via inalatoria e nei quali gli
agonisti ß-adrenergici a breve durata d'azione assunti "al bisogno"
forniscono un controllo clinico inadeguato dell'asma. LUKANOF puo'
essere utilizzato anche per il trattamento sintomatico della rinite
allergica stagionale nei pazienti in cui LUKANOF e' indicato per
l'asma.
LUKANOF e' anche indicato per la profilassi dell'asma laddove la
componente predominante e' la bronco costrizione indotta
dall'esercizio.
LUKANOF e' indicato negli adulti e nei bambini dai 15 anni in su.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse -
AIC n. 041038011 (in base 10) 174D5V (in base 32)
Classe di rimborsabilita': A (nota 82)
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 9,07
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 17,02
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale LUKANOF
e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'AIC del farmaco equivalente e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
allegato alla presente determinazione.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui
all'articolo 107 quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica Italiana.