AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Ossigeno Domolife». (15A05816) 
(GU n.177 del 1-8-2015)

 
 
 
       Estratto determina V&A n. 1280/2015 del 1° luglio 2015 
 
    Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC. 
    E'  autorizzata  l'immissione  in   commercio   del   medicinale:
«OSSIGENO  DOMOLIFE»,  nella  forma  e  confezione:  "gas  medicinale
criogenico" contenitore criogenico mobile da  41  litri  in  aggiunta
alle  confezioni  gia'  autorizzate,  alle  condizioni   e   con   le
specificazioni di seguito indicate: 
    Titolare AIC: Domolife S.R.L. con sede legale e domicilio fiscale
in Via Aterno, 56, 65128 - Pescara - Codice Fiscale 00438170680. 
    Confezione: "gas medicinale  criogenico"  contenitore  criogenico
mobile da 41 litri - AIC n. 038962217 (in base 10)  155119  (in  base
32) 
    Forma Farmaceutica: gas per inalazione 
    Principio Attivo: ossigeno 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione:  AIC  n.  038962217  -  "gas  medicinale  criogenico"
contenitore criogenico mobile da 41 litri 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione:  AIC  n.  038962217  -  "gas  medicinale  criogenico"
contenitore criogenico mobile da 41 litri - RR: medicinale soggetto a
prescrizione medica 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.