Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Engerix B"(GU n.14 del 19-1-1999)
Estratto decreto n. 587 dell'11 dicembre 1998 E' autorizzata l'immissione in commercio dalle specialita' medicinale: ENGERIX B, anche nella confezione: 1 siringa preriempita di sospensione iniettabile per uso intramuscolare da 1 ml/20 mcg; 10 siringhe preriempite di sospensione iniettabile per uso intramuscolare da 1 ml/20 mcg; 1 siringa preriempita di sospensione iniettabile per uso intramuscolare da 0,5 ml/10 mcg e 10 siringhe preriempite di sospensione iniettabile per uso intramuscolare da 0,5 ml/10 mcg (nuove confezioni di specialita' medicinale gia' registrata), alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: SmithKline Beecham Biologicals S.A., con sede legale e domicilio fiscale in rue de l'Institut, 89 B-1330 Rixensart Belgio, rappresentata in Italia dalla societa' SmithKline Beecham S.p.a. con sede in Baranzate di Bollate (Milano), via Zambeletti, codice fiscale 03524320151. Produttore: la produzione e il controllo sono effettuate dalla Societa' titolare dell'A.I.C., nello stabilimento sito in Rixensart - Belgio. Il confezionamento primario puo' essere effettuato dalla societa' SmithKline Beecham Biologicals Manufacturing S.A. nello stabilimento sito in Rixensart - Belgio. Il confezionamento secondario puo' essere effettuato sia dalla societa' SmithKline Beecham Biologicals Manufacturing S.A. nello stabilimento sito in Wavre (Belgio), sia dalla societa' SmithKline Beecham S.p.a., nello stabilimento sito in Baranzate di Bollate (Milano). Il confezionamento primario e secondario puo' essere effettuato anche dalla societa' Sachsisches Serumwerk Dresden, unita' produttiva della SmithKline Beecham Pharma GmbH - Dresda - Germania. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 10 siringhe preriempite di sospensione iniettabile per uso intramuscolare da 0,5 ml/10 mcg; A.I.C. n. 026653105 (in base 10), 0TFDFK (in base 32); classe "C"; 1 siringa preriempita di sospensione iniettabile per uso intramuscolare da 0,5 ml/10 mcg; A.I.C. n. 026653093 (in base 10), 0TFDF5 (in base 32); classe "C"; 10 siringhe preriempite di sospensione iniettabile per uso intramuscolare da 1 ml/20 mcg; A.I.C. n. 026653081 (in base 10), 0TFDDT (in base 32); classe "C"; 1 siringa preriempita di sospensione iniettabile per uso intramuscolare da 1 ml/20 mcg; A.I.C. n. 026653079 (in base 10), 0TFDDR (in base 32); classe "C". Composizione: ogni siringa preriempita di sospensione iniettabile per uso intramuscolare da 0,5 ml /10 mcg contiene: principio attivo: antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBs Ag) da rDNA espresso in mcg di proteina mcg 10; eccipienti: alluminio idrossido gel - sodio etilmercuriotiosalicilato - sodio cloruro - sodio fosfato bibasico biidrato - sodio fosfato monobasico biidrato - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 0,50 ml (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisite agli atti); ogni siringa preriempita di sospensione iniettabile per uso intramuscolare da 1 ml /20 mcg contiene: principio attivo: antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBs Ag) da rDNA espresso in mcg di proteina mcg 20; eccipienti: alluminio idrossido gel - sodio etilmercuriotiosalicilato - sodio cloruro - sodio fosfato bibasico biidrato - sodio fosfato monobasico biidrato - Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisite agli atti). Indicazioni terapeutiche: "Engerix B" e' indicato per l'immunizzazione attiva contro l'infezione sostenuta da virus dell'epatite B di tutti i soggetti suscettibili alla malattia. Il vaccino puo' essere somministrato a qualsiasi eta', dalla nascita in poi. La vaccinazione contro l'epatite virale B deve essere praticata per legge a tutti i neonati nel primo anno di vita ed a tutti i soggetti nel corso del dodicesimo anno di vita. E' inoltre raccomandata e fornita gratuitamente a tutti i soggetti appartenenti alle categorie a rischio. Il vaccino non protegge da infezioni causate da virus diversi da quello responsabile dell'epatite B. Poiche' l'epatite Delta non si verifica in assenza di infezione da virus dell'epatite B, anch'essa potrebbe essere prevenuta mediante vaccinazione con Engerix B. Engerix B puo' inoltre essere usato per completare un ciclo di vaccinazione iniziato con altri vaccini antiepatite B o come dose di richiamo in soggetti che abbiano ricevuto un ciclo primario di vaccinazione con altri vaccini antiepatite B. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (art. 5 decreto legislativo n. 532/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.