Revoche di registrazioni di specialita' medicinali(GU n.49 del 29-2-1988)
Con decreto ministeriale n. 7609/R del 18 luglio 1987, e' stata revocata, su rinuncia della ditta interessata, la registrazione della specialita' medicinale sottoindicata, limitatamente alla preparazione di seguito indicata: denominazione ditta farmaceutica: Serono S.p.a., codice fiscale n. 04886390584, sede e domicilio fiscale in Roma, via Casilina n. 125; denominazione prodotto: Neozimal, 40 confetti; numero codice: 009898026; data registrazione: 8 aprile 1955. Si richiama all'attenzione delle aziende produttrici, dei distributori e dei farmacisti che il prodotto di cui e' stata revocata la registrazione deve essere subito ritirato dal commercio e, con effetto immediato, non puo' essere piu' oggetto di vendita. Con decreto ministeriale 24 settembre 1987, e' stata revocata d'ufficio la registrazione della specialita' medicinale sottoelencata, limitatamente alla preparazione sottospecificata: Neurofosfer B1, 6 fiale liof. + 6 fiale solv. (cod. 003533039), registrata in data 1 ottobre 1985 a nome della ditta Istituto chemioterapico di Lodi, sita in Lodi, frazione S. Grato (Milano) (decreto di revoca n. 7654/R). Si richiama all'attenzione delle aziende produttrici, dei distributori e dei farmacisti che il prodotto di cui e' stata revocata la registrazione deve essere subito ritirato dal commercio e, con effetto immediato, non puo' essere piu' oggetto di vendita. Con decreti ministeriali 28 gennaio 1988, sono state revocate d'ufficio le registrazioni delle specialita' medicinali sottoelencate, limitatamente alle preparazioni sottospecificate: 1) Diuriwas, 5 supposte (cod. 011193024), registrata in data 19 maggio 1982 a nome della ditta I.F.I. S.p.a., sita in Pomezia (Roma) (decreto di revoca n. 7663/R); 2) Idropulmina composta, 6 supposte adulti e 6 supposte bambini (cod. 010081127 e 010081139), registrata in data 20 agosto 1959 a nome della ditta I.S.I. S.p.a., sita in S. Antimo (Napoli) (decreto di revoca n. 7669/R). Si richiama all'attenzione delle aziende produttrici, dei distributori e dei farmacisti che i prodotti di cui e' stata revocata la registrazione devono essere subito ritirati dal commercio e, con effetto immediato, non possono essere piu' oggetto di vendita. Con decreti ministeriali 28 gennaio 1988, sono state revocate d'ufficio le registrazioni delle specialita' medicinali sottoelencate, in tutte le loro preparazioni e confezioni: 1) Hesotin, 6 fiale da 5 ml (cod. 021622067) e 30 compresse (cod. 021626015), registrata il 28 gennaio 1969, 25 febbraio 1972 e 27 ottobre 1972 a nome della ditta Malesci S.p.a., sita in Firenze (decreto di revoca n. 7660/R); 2) Fisiocolina, 30 compresse da mg 330 (cod. 016485017) e 30 compresse da mg 512 (cod. 016485029), registrata in date 23 gennaio 1960, 23 giugno 1960 e 30 aprile 1982 a nome della ditta Ibis S.p.a., sita in Firenze (decreto di revoca n. 7661/R); 3) Lacivit Tiber, 5 fialoidi da 10 ml (cod. 011005016), registrata in data 9 aprile 1959 e 15 marzo 1979 a nome della ditta Tiber S.r.l., sita in Roma (decreto di revoca n. 7662/R); 4) Itifur, 32 compresse (cod. 017794013), registrata in data 10 giugno 1980 a nome della ditta Ottolenghi e C. S.r.l., sita in Torino (decreto di revoca n. 7664/R); 5) Biosplen, 6 fiale A + 6 fiale B (cod. 018111017), registrata in data 24 novembre 1960 a nome della ditta Bioindustria farmaceutici S.p.a., sita in Novi Ligure (Alessandria) (decreto di revoca n. 7665/R); 6) Strepto-chemicetina, flacone 1 g + fiala solvente da 10 ml (cod. 010503011), registrata in data 31 maggio 1960 a nome della ditta Farmitalia-Carlo Erba S.p.a., sita in Milano (decreto di revoca n. 7666/R); 7) Rino sulfargolo, flacone da 10 ml (cod. 005483019), registrata in date 23 ottobre 1951 e 4 maggio 1976 a nome della ditta Bruschettini S.r.l., sita in Genova (decreto di revoca n. 7667/R); 8) Arumalon, 5 fiale da 1 ml (cod. 011839014), registrata in date 16 giugno 1972, 19 novembre 1974 e 18 aprile 1978 a nome della ditta LPB S.p.a., sita in Cinisello Balsamo (Milano) (decreto di revoca n. 7668/R); 9) Acetyl C, 10 compresse (n. registrazione 1390), registrata in date 24 novembre 1956, 13 maggio 1958 e 4 agosto 1982 a nome della ditta C.I.F. S.r.l., sita in Roma (decreto di revoca n. 7670/R); 10) Bifer, sciroppo da 60 ml (cod. 018644017) e da 200 ml (cod. 018644029), registrata in date 29 marzo 1961 e 8 febbraio 1962 a nome della ditta Biagini S.p.a., sita in Pisa (decreto di revoca n. 7671/R). Si richiama all'attenzione delle aziende produttrici, dei distributori e dei farmacisti che i prodotti di cui e' stata revocata la registrazione devono essere subito ritirati dal commercio e, con effetto immediato, non possono essere piu' oggetto di vendita.