MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

     Revoche di registrazioni di specialita' medicinali
(GU n.49 del 29-2-1988)

   Con  decreto  ministeriale  n. 7609/R del 18 luglio 1987, e' stata
revocata, su rinuncia della ditta interessata, la registrazione della
specialita' medicinale sottoindicata, limitatamente alla preparazione
di seguito indicata:
    denominazione  ditta  farmaceutica: Serono S.p.a., codice fiscale
n. 04886390584, sede e domicilio fiscale in  Roma,  via  Casilina  n.
125;
    denominazione prodotto: Neozimal, 40 confetti;
    numero codice: 009898026;
    data registrazione: 8 aprile 1955.
   Si   richiama   all'attenzione   delle  aziende  produttrici,  dei
distributori e dei  farmacisti  che  il  prodotto  di  cui  e'  stata
revocata  la  registrazione deve essere subito ritirato dal commercio
e, con effetto immediato, non puo' essere piu' oggetto di vendita.
 
   Con  decreto  ministeriale  24  settembre  1987, e' stata revocata
d'ufficio   la    registrazione    della    specialita'    medicinale
sottoelencata, limitatamente alla preparazione sottospecificata:
    Neurofosfer  B1,  6 fiale liof. + 6 fiale solv. (cod. 003533039),
registrata in data 1›  ottobre  1985  a  nome  della  ditta  Istituto
chemioterapico  di  Lodi,  sita  in  Lodi, frazione S. Grato (Milano)
(decreto di revoca n. 7654/R).
   Si   richiama   all'attenzione   delle  aziende  produttrici,  dei
distributori e dei  farmacisti  che  il  prodotto  di  cui  e'  stata
revocata  la  registrazione deve essere subito ritirato dal commercio
e, con effetto immediato, non puo' essere piu' oggetto di vendita.
 
   Con  decreti  ministeriali  28  gennaio  1988, sono state revocate
d'ufficio   le    registrazioni    delle    specialita'    medicinali
sottoelencate, limitatamente alle preparazioni sottospecificate:
    1)  Diuriwas,  5 supposte (cod. 011193024), registrata in data 19
maggio 1982 a nome della ditta I.F.I. S.p.a., sita in Pomezia  (Roma)
(decreto di revoca n. 7663/R);
    2)  Idropulmina  composta, 6 supposte adulti e 6 supposte bambini
(cod. 010081127 e 010081139), registrata in data  20  agosto  1959  a
nome  della  ditta I.S.I. S.p.a., sita in S. Antimo (Napoli) (decreto
di revoca n. 7669/R).
   Si   richiama   all'attenzione   delle  aziende  produttrici,  dei
distributori e dei farmacisti che i prodotti di cui e' stata revocata
la  registrazione  devono essere subito ritirati dal commercio e, con
effetto immediato, non possono essere piu' oggetto di vendita.
   Con  decreti  ministeriali  28  gennaio  1988, sono state revocate
d'ufficio   le    registrazioni    delle    specialita'    medicinali
sottoelencate, in tutte le loro preparazioni e confezioni:
    1) Hesotin, 6 fiale da 5 ml (cod. 021622067) e 30 compresse (cod.
021626015), registrata il 28 gennaio 1969,  25  febbraio  1972  e  27
ottobre  1972  a  nome  della  ditta  Malesci S.p.a., sita in Firenze
(decreto di revoca n. 7660/R);
    2)  Fisiocolina,  30  compresse  da  mg 330 (cod. 016485017) e 30
compresse da mg 512 (cod. 016485029), registrata in date  23  gennaio
1960, 23 giugno 1960 e 30 aprile 1982 a nome della ditta Ibis S.p.a.,
sita in Firenze (decreto di revoca n. 7661/R);
    3)   Lacivit  Tiber,  5  fialoidi  da  10  ml  (cod.  011005016),
registrata in data 9 aprile 1959 e 15 marzo 1979 a nome  della  ditta
Tiber S.r.l., sita in Roma (decreto di revoca n. 7662/R);
    4)  Itifur,  32 compresse (cod. 017794013), registrata in data 10
giugno 1980 a nome della ditta Ottolenghi e C. S.r.l., sita in Torino
(decreto di revoca n. 7664/R);
    5)  Biosplen,  6 fiale A + 6 fiale B (cod. 018111017), registrata
in data 24 novembre 1960 a nome della ditta Bioindustria farmaceutici
S.p.a.,  sita  in  Novi  Ligure  (Alessandria)  (decreto di revoca n.
7665/R);
    6)  Strepto-chemicetina,  flacone  1  g + fiala solvente da 10 ml
(cod. 010503011), registrata in data 31  maggio  1960  a  nome  della
ditta Farmitalia-Carlo Erba S.p.a., sita in Milano (decreto di revoca
n. 7666/R);
    7) Rino sulfargolo, flacone da 10 ml (cod. 005483019), registrata
in date  23  ottobre  1951  e  4  maggio  1976  a  nome  della  ditta
Bruschettini S.r.l., sita in Genova (decreto di revoca n. 7667/R);
    8) Arumalon, 5 fiale da 1 ml (cod. 011839014), registrata in date
16 giugno 1972, 19 novembre 1974 e 18 aprile 1978 a nome della  ditta
LPB  S.p.a., sita in Cinisello Balsamo (Milano) (decreto di revoca n.
7668/R);
    9)  Acetyl C, 10 compresse (n. registrazione 1390), registrata in
date 24 novembre 1956, 13 maggio 1958 e 4 agosto 1982  a  nome  della
ditta C.I.F. S.r.l., sita in Roma (decreto di revoca n. 7670/R);
    10)  Bifer,  sciroppo da 60 ml (cod. 018644017) e da 200 ml (cod.
018644029), registrata in date 29 marzo 1961 e 8 febbraio 1962 a nome
della  ditta  Biagini  S.p.a.,  sita  in  Pisa  (decreto di revoca n.
7671/R).
   Si   richiama   all'attenzione   delle  aziende  produttrici,  dei
distributori e dei farmacisti che i prodotti di cui e' stata revocata
la  registrazione  devono essere subito ritirati dal commercio e, con
effetto immediato, non possono essere piu' oggetto di vendita.