Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Haimabig"(GU n.254 del 28-10-1999)
Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 392 del 7 ottobre 1999 Specialita' medicinale: HAIMABIG: 600 UI soluzione iniettabile im flaconcino 3 ml, A.I.C. n. 025064015; 200 UI soluzione iniettabile im flaconcino 1 ml, A.I.C. n. 025064027. Societa' titolare A.I.C.: Oslofarm Limited, 120 East road, Londra (Gran Bretagna). Oggetto: provvedimento di modifica: modifica eccipienti, periodo di validita'. La composizione e' cosi' modificata: principio attivo invariato, eccipienti: glicina 22,5 mg, sodio cloruro 9 mg, acqua p.p.i., mertiolato eliminato. E' inoltre approvato il periodo di validita' di ventiquattro mesi. La societa' titolare dell'A.I.C. e' tenuta a fornire i dati di stabilita' quando disponibili, comprese le prove di sterilita' fino a coprire l'intero periodo di validita'. Qualora i dati non venissero presentati o risultassero non favorevoli la modifica dell'autorizzazione sara' revocata. I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.