MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Apralan solubile» (19A03069) 
(GU n.113 del 16-5-2019)

 
 
          Estratto provvedimento n. 228 del 12 aprile 2019 
 
    Medicinale veterinario: APRALAN SOLUBILE (A.I.C. n. 102442). 
    Titolare A.I.C.: Eli Lilly Italia s.p.a. via Gramsci,  731-733  -
50019 Sesto Fiorentino (FI). 
    Oggetto   del   provvedimento:    numero    procedura    europea:
ES/V/0321/001/IA/005 
    Si autorizza, per il medicinale veterinario indicato in  oggetto,
la variazione di tipo IA. B.II.b.2.c.1 relativa all'aggiunta del sito
sotto indicato responsabile del rilascio dei lotti di  fabbricazione,
esclusi i controlli di qualita': Elanco France S.A.S. 26  rue  de  la
Chapelle, 68330 Huningue, France. 
    Per effetto della suddetta variazione le informazioni da  apporre
sul confezionamento primario -  etichetta  e  foglietto  illustrativo
combinati, per flacone  (pieghevole)  e  sacco  (etichetta),  vengono
modificati al punto 1, come indicato di seguito: 
      1.  Nome   e   indirizzo   del   titolare   dell'autorizzazione
all'immissione in commercio e del titolare  dell'autorizzazione  alla
produzione responsabile del rilascio dei lotti di  fabbricazione,  se
diversi 
      Titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio:  Eli
Lilly Italia s.p.a. via Gramsci, 731-733  -  50019  Sesto  Fiorentino
(FI); 
      Produttore   responsabile   del   rilascio   dei    lotti    di
fabbricazione: Eli  lilly  and  Company  Limited,  Speke  Operations,
Fleming Road, Speke - Liverpool, L24 9LN, Regno Unito; 
      Elanco France S.A.S. 26 rue de  la  Chapelle,  68330  Huningue,
France. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.