IL DIRIGENTE
dell'ufficio V del Dipartimento per la valutazione
dei medicinali e la farmacovigilanza
Visto il decreto legislativo del 18 febbraio 1997, n. 44, art. 1,
lettera h), che sostituisce l'art. 19 del decreto legislativo del 29
maggio 1991, n. 178;
Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e
successive integrazioni e modificazioni;
Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del decreto;
Vista la comunicazione datata 28 dicembre 1999 della ditta Alfa
Biotech S.p.a.;
Decreta:
L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata
specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Alfa Biotech
S.p.a. e' sospesa, ai sensi dell'art. 19 del decreto legislativo 29
maggio 1991, n. 178, come sostituito dall'art. 1, lettera h), secondo
comma, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44:
VAR ZETA
fl. liof. 500 mg + solv. 10 ml + set;
A.I.C. n. 026264059;
fl. liof. 1000 mg + solv. 20 ml + set;
A.I.C. n. 026264061;
fl. liof. 2500 mg + solv. 50 ml + set;
A.I.C. n. 026264073;
fl. liof. 5000 mg + solv. 100 ml + set;
A.I.C. n. 026264085.
Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta
interessata.
Roma, 1o febbraio 2000
Il dirigente: Guarino