MINISTERO DELLA SANITA'

DECRETO 18 febbraio 2000 

Sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Angidil".
(GU n.52 del 3-3-2000)

                            IL DIRIGENTE
                           dell'ufficio V
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto   il  decreto  legislativo  del  18  febbraio  1997,  n.  44,
lettera h)  che  sostituisce  l'art.  19  del decreto legislativo del
29 maggio 1991, n. 178;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3   febbraio  1993,  n. 29, e
successive integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del decreto;
  Vista la comunicazione datata 26 gennaio 2000 della ditta Errekappa
Euroterapici S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'   medicinale   di  cui  e'  titolare  la  ditta  Erekappa
Euroterapici  S.p.a.  e'  sospesa,  ai sensi dell'art. 19 del decreto
legislativo  29  maggio  1991,  n.  178, come sostituito dall'art. 1,
lettera h),  secondo  comma del decreto legislativo 18 febbraio 1997,
n. 44:
    ANGIDIL - 28 capsule rilascio prolungato 300 mg, A.I.C. n. 028258
135.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 18 febbraio 2000
                                                Il dirigente: Guarino