Con decreto n. 800.5/R.M.455/D107 del 2 marzo 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
IDRO P2:
"200 mg + 10 mg soluzione iniettabile" 6 fiale 2 ml - A.I.C. n.
001635 147;
"500 mg + 25 mg soluzione iniettabile" 3 fiale 5 ml - A.I.C. n.
001635 150;
"1 g + 50 mg soluzione iniettabile" 3 fiale 10 ml - A.I.C. n.
001635 162.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi-Synthelabo
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.