MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Hemofil M"
(GU n.62 del 15-3-2000)

       Estratto provvedimento UAC/II/624 del 23 febbraio 2000

    Specialita': HEMOFIL M.
    Confezioni:
      IV  1  flac.  liof.  1000  U.I.  +  1  flac.  10  ml, A.I.C. n.
027128014.
    Titolare A.I.C.: Baxter Healthcare Corporation.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/14/03/W02.
    Tipo modifica: modifica saggio cromogenico.
    Modifica  apportata:  titolazione  P.A.  in unita' internazionali
eseguito mediante "Saggio cromogenico" secondo Farmaceopea europea.
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.