MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Amoxina"
(GU n.90 del 17-4-2000)

    Con  decreto  n.  800.5/R.M.  370/D149 del 3 aprile 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale:
    AMOXINA: 12 capsule 250 mg - A.I.C. n. 023966 070.
    Motivo   della   revoca:   rinuncia   della   ditta   Aesculapius
farmaceutici S.r.l., titolare dell'autorizzazione.