Con decreto n. 800.5/R.M.365/D192 del 13 aprile 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
CEFIRAN:
im iv 1 flacone 500 mg + solvente 2 ml - A.I.C. n. 024348043;
im iv 1 flacone 1000 mg + solvente 4 ml - A.I.C. n. 024348056.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Monsanto italiana
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
Il termine ultimo per il ritiro dal commercio della specialita',
limitatamente alla confezione commercializzata - A.I.C. n. 024348
056, e' fissato entro e non oltre il centottantesimo giorno dalla
pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.