MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Plaquenil"
(GU n.141 del 19-6-2000)

    Con  decreto  n.  800.5/R.M.  455/D280 del 7 giugno 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
      PLAQUENIL:  "200 mg compresse rivestite" 100 compresse - A.I.C.
n. 013967043.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Sanofi-Synthelabo
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.