Con decreto n. 800.5/R.M. 455/D281 del 7 giugno 2000 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate:
FLECTADOL:
"500 mg polvere solvente per soluzione iniettabile 1
flaconcino - A.I.C. n. 022620140;
"500 mg polvere solvente per soluzione iniettabile 3
flaconcini - A.I.C. n. 022620153;
"500 mg polvere solvente per soluzione iniettabile 10
flaconcini - A.I.C. n. 022620177;
"1000 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile 1
flaconcino - A.I.C. n. 022620189;
"1000 mg polvere solvente per soluzione iniettabile 10
flaconcini - A.I.C. n. 022620203.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi-Synthelabo
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.