MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Rubrociclina"
(GU n.141 del 19-6-2000)

    Con  decreto  n.  800.5/R.M.  484/D273 del 2 giugno 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      RUBROCICLINA: 8 capsule.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta D.M.G. Italia S.r.l.,
titolare dell'autorizzazione.