MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Provvedimenti  di modificazione dell'autorizzazione all'immissione in
commercio delle specialita' medicinali per uso umano: Nitens - Tantum
verde  -  Verax  blu  -  Saniflor  -  Multum  -  Lagin  -  Benzirin -
Sandoglobulina  -  Benactiv  gola  - Zepelindue - Froben - Naprocet -
Transcop - Mirena - Adenoscan - Amiodar - Bidiabe - Bimixin - Biterol
-  Carpantin - Chenossil - Creatergyl - Danatrol - Depamide - Deursil
-  Diastabol  -  Endotelon  -  Enterogermina - Flectadol - Foliplus -
Fongamil  -  Fraxiparina  -  Gabitril - Idro P2 - Idrolone - Inocor -
Kayexalate  -  Krenosin  -  Lioton  -  Lutoral  - Modalina - Muco 4 -
Mucolitico  -  Nefadar  - Neg Gram - Nopron - Osmolac - Osmolac EPS -
Pantetina  - Parmodalin - Plaquenil - Pleiamide - Skelid - Sucramal -
Talwinsup  -  Tiklid  -  Veralipril  -  Victan  -  Vit.  K Maggioni -
Mitomycin  C  -  Longazem  -  Fostimon - Difosfonal - Soyacal - Oki -
Unixime - Pro-Efferalgan - Zentel - Intralipid - Cefixoral - Micosten
-  Psoriderm - Betacid - Dacriosol - Duratirs - Citivir - Diltiazem -
Hypotears.
(GU n.158 del 8-7-2000)

              PROVVEDIMENTO NON PRESENTE IN BANCA DATI