MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Ranidil"
(GU n.129 del 5-6-2000)

    Con  decreto  n.  800.5/R.M.42/D264  del 25 maggio 2000, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nella  confezione
indicate:
      RANIDIL:
        20 compresse 100 mg, A.I.C. n. 024447 017.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta A. Menarini industrie
sud titolare dell'autorizzazione.