MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Neurarmonil"
(GU n.35 del 12-2-2001)

    Con  il decreto n. 800.5/R.M.703/D23 del 30 gennaio 2001 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    Specialita' medicinale: NEURARMONIL;
      A.I.C. n. 026280 014 - 30 compresse 30 mg.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta A. Nattermann & CIE
GMBH,  titolare  dell'autorizzazione,  rappresentata  in Italia dalla
ditta Rhone Poulenc Rorer S.p.a.