Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Angiorex"(GU n.50 del 1-3-2001)
Con il decreto n. 800.5/R.M.149/D32 del 20 febbraio 2001, e'
stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in
commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle
confezioni indicate:
ANGIOREX:
20 bustine 80 mg - 027222 025.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Lampugnani Farmaceutici
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.