MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Molfenac"
(GU n.60 del 13-3-2001)

Estratto  del  provvedimento  di  modifica  di  A.I.C.  n. 105 del 15
                            febbraio 2001
    Specialita' medicinale: MOLFENAC:
      "25  mg"  30 capsule molli gastroresistenti per uso orale da 25
mg - A.I.C. n. 032016014;
      "50  mg"  30  capsule  molli  gastroresistenti per uso orale da
50 mg - A.I.C. n. 032016026.
    Oggetto  del  provvedimento  di  modifica:  rettifica  al decreto
A.I.C. n. 343 del 21 giugno 1999.
    Il  decreto A.I.C. n. 343 del 21 giugno 1999 e' rettificato nella
composizione  degli  eccipienti  delle confezioni indicate in oggetto
cosi' come segue: "glicerolo 85%" e' rettificato in "glicerolo".