MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO 

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Fenobarbitale"
(GU n.83 del 9-4-2001) 

    Con  il  decreto  n. 800.5/R.M.142/D80 del 14 marzo 2001 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    FENOBARBITALE:
      "20 mg compresse" 30 compresse - 030840 019/G;
      "50 mg compresse" 30 compresse - 030840 021/G;
      "100 mg compresse" 20 compresse - 030840 033/G;
      "20 mg compresse" 1000 compresse - 030840 045/G;
      "50 mg compresse" 1000 compresse - 030840 058/G;
      "100 mg compresse" 1000 compresse - 030840 060/G.
    Motivo    della    revoca:    rinuncia   della   ditta   Istituto
sierovaccinogeno     italiano     -     I.S.I.    S.p.a.,    titolare
dell'autorizzazione.