MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO 

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Codeina fosfato"
(GU n.80 del 5-4-2001) 

    Con  il  decreto n. 800.5/R.M.142/D75 del 14 marzo 2001, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    CODEINA FOSFATO:
      "30 mg compresse" 10 compresse - 030835019/G;
      "60 mg compresse" 25 compresse - 030835021/G;
      "30 mg compresse" 500 compresse - 030835033/G;
      "30 mg compresse" 1.000 compresse - 030835045/G.
    Motivo    della    revoca:    rinuncia   della   ditta   Istituto
sierovaccinogeno      italianao     (I.S.I.)     S.p.a.,     titolare
dell'autorizzazione.