Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Nitrofurantoina"(GU n.83 del 9-4-2001)
Con il decreto n. 800.5/R.M.142/D88 del 15 marzo 2001 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
NITROFURANTOINA:
"50 mg compresse", 20 compresse - A.I.C. n. 030849 018/G;
"50 mg compresse", 1000 compresse - A.I.C. n. 030849 020/G.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto
sierovaccinogeno italiano I.S.I. S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.