MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Comunicato   relativo   all'avviso   del   Ministero   della  sanita'
concernente  la  modificazione  dell'autorizzazione all'immissione in
commercio   della  specialita'  medicinale  per  uso  umano  "Tauro".
(Comunicato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n.
2 del 4 gennaio 2000).
(GU n.89 del 17-4-2001)

    Nell'avviso  citato  in  epigrafe:  "Estratto  decreto n. 810 del
6 dicembre 1999", relativo alla specialita' medicinale "Tauro", nella
forma  e  confezione  "Retard"  20 compresse rilascio graduale 500 mg
pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale  indicata  in  epigrafe,  alla
pag. 78 ove e' indicato "Confezione: in sostituzione della confezione
"Retard  20  compresse  rilascio graduale 500 mg viene autorizzata la
confezione  "500  mg  capsule a rilascio modificato (codice A.I.C. n.
026772057)",  leggasi:  "Confezione: in sostituzione della confezione
"Retard  20  compresse  rilascio graduale 500 mg viene autorizzata la
confezione  "500  mg capsule a rilascio modificato 20 capsule (codice
di  A.I.C.  n.  026772057)". Ove e' indicato "Confezioni autorizzate,
numeri  di  A.I.C.  e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10,
della  legge  n.  537/1993:  confezione  "500  mg  capsule a rilascio
modificato   ...", leggasi: "Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C.
e  classificazione  ai  sensi  dell'art.  8, comma 10, della legge n.
537/1993:  confezione  "500  mg  capsule  a  rilascio  modificato  20
capsule ...".  Nella  parte  relativa  alla  composizione  alla  voce
"eccipienti" al posto di "copolimero di acido metacrilico (tipo B) mg
18,2 ... ossido di ferro giallo mg 0,7446, titanio biossido mg 2,142,
gelatina  mg 102", leggasi: "copolimero di acido metacrilico (tipo B)
mg  18,9 ... ossido  di  ferro  giallo  mg 0,73%, titanio biossido mg
2,10%, gelatina q.b. a 100%".