MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Vanco"
(GU n.90 del 18-4-2001)

Estratto  del  provvedimento di modifica di A.I.C n. 183 del 30 marzo
                                2001
    Specialita'  medicinale  VANCO:  "0,5  ml  polvere  per soluzione
iniettabile" 1 flacone - A.I.C. n. 034276016.
    Societa':  Pulitzer  Italiana S.r.l., via Tiburtina, 1004 - 00156
Roma.
    Oggetto  provvedimento  di  modifica: rettifica al decreto NCR n.
615 del 6 giugno 2000.
    Nel decreto NCR n. 615 del 6 giugno 2000, erroneamente pubblicato
come  decreto  A.I.C./U.A.C.  n.  615/2000 nella Gazzetta Ufficiale 8
luglio  2000, vista la documentazione agli atti di questo ufficio, si
considera  opportuno  rettificare  il  suddetto decreto in quanto per
adeguamento  agli  Standard  Terms  viene modificata la denominazione
della confezione.
    Pertanto   il  decreto  A.I.C.  n.  615  del  6  giugno  2000  e'
rettificato nella denominazione della confezione cosi' come segue:
    "0,5 mg polvere per soluzione iniettabile" 1 flacone,
e' rettificato in:
    "0,5 mg polvere per uso endovenoso orale" 1 flacone.