MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Ticlopidina Hexan"
(GU n.97 del 27-4-2001)

              Estratto decreto n. 88 del 28 marzo 2001

    E'   autorizzata  la  conversione  della  specialita'  medicinale
TICLOPIDINA  HEXAN  della  societa'  Hexan  S.p.a., con sede in viale
Amelia,   70,   Roma,   codice  fiscale  01312320680,  a  "medicinale
generico",   con   conseguente   variazione  della  denominazione  in
TICLOPIDINA nella confezione:
      "250 mg compresse rivestite" 30 compresse rivestite - A.I.C. n.
033805019/G.
    Il  prezzo della confezione del medicinale generico sopraindicato
sara'  determinato  ai  sensi  dell'art.  36,  comma  9,  della legge
27 dicembre  1997,  n.  449,  dell'art.  70,  comma  4,  della  legge
23 dicembre  1998,  n.  448,  e dell'art. 29, comma 6, della legge 23
dicembre 1999, n. 488.
    I  lotti  della  specialita'  medicinale  "Ticlopidina Hexan" non
possono   piu'   essere   dispensati   al   pubblico  a  partire  dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.