MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di alcune
specialita' medicinali per uso umano
(GU n.104 del 7-5-2001)

    Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.142/D103  del 20 aprile 2001 sono
state  revocate,  su  rinuncia,  le  autorizzazioni all'immissione in
commercio   delle   sottoelencate   specialita'   medicinali,   nelle
confezioni indicate:
      ENTEROVACCINO ISI:
        3 compresse 200 mg - 013370 010;
        6 compresse 200 mg - 013370 022.
      HAIMAPERTUS:
        IM 1 flacone 2 ml 16% - 023313 012.
      HAIMARAB:
        IM 1 flaconcino 2 ml 300 UI - 027124 015.
      HAIMA PAROT:
        flaconcino iniettabile 2 ml - 025171 012.
      HAIMATETANUS:
        IM soluzione 1 flac. 250 UI 2 ml - 023335 019;
        IM soluzione 1 flac. 500 UI 2 ml - 023335 021.
      IMMUNOENDOZIG:
        1 flacone liof. 250 UI + solv. 5 ml - 029684 014;
        1 flacone liof. 1000 UI + solv. 20 ml - 029684 026;
        1 flacone liof. 2500 UI + solv. 50 ml - 029684 038.
      IMMUNOPAROT:
        IM 1 flacone 2 ml - 022546 016.
      IMMUNOPERTOX:
        IM flacone 2 ml - 022545 014.
      IMMUNOROS:
        IM 1 flac. 2 ml 16% - 022861 013;
        IM 1 flac. 10 ml 16% - 022861 025.
      IMMUNOZIG:
        IM flacone 2 ml - 027086 014;
        IM flacone 5 ml - 027086 026.
      INTRAZIG:
        IM fiala 2 ml - 027085 036;
        IM fiala 5 ml - 027085 048.
      PLASMAVIRAL:
        iniettabile flacone 50 ml 5% - 023065 016;
        iniettabile flacone 100 ml 5% - 023065 028;
        iniettabile flacone 250 ml 5% - 023065 030.
      CALOCICLINA:
        8 confetti 250 mg - 018634 016;
        16 confetti 250 mg - 018634 028;
        8 capsule 250 mg - 018634 042;
        16 capsule 250 mg - 018634 055.
      FATT. UMANO ANTIEMOF. TRATTATO:
        IV 1 flacone 20 ml 100 UI - 023554 076;
        IV 1 flacone 20 ml 250 UI - 023554 088;
        IV 1 flacone 20 ml 500 UI - 023554 090.
      FIBRINOMER:
        IV fl 1 g + 5 fl 50 ml - 017806 023.
    Motivo    della    revoca:    rinuncia   della   ditta   Istituto
sierovaccinogeno    italiano    I.S.I.    S.p.a.    titolare    delle
autorizzazioni.