MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Decisione  della  Commissione  europea  di revoca dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita'  medicinale per uso
umano "Novonorm" rilasciata con procedura centralizzata.

(GU n.154 del 5-7-2001)

    Si  comunica  che  con  decisione  della  commissione  europea n.
C(2001)  93  del  29 gennaio 2001 e' stata revocata, su richiesta del
titolare    Novo    Nordisk    A/S    (Danimarca),   l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del medicinale per uso umano NOVONORM,
rilasciata  ai  sensi del registro CEE n. 2309/1993, nelle confezioni
sottoindicate:
      n.  EU/1/98/076/003  -  0,5  mg  compresse  - 1000 compresse in
flacone - A.I.C. n. 034162038;
      n.  EU/1/98/076/010  -  1,0  mg  compresse  - 1000 compresse in
flacone - A.I.C. n. 034162103;
      n.  EU/1/98/076/017  -  2,0  mg  compresse  - 1000 compresse in
flacone - A.I.C. n. 034162178.