Decisione della Commissione europea che revoca l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Rotashield", rilasciata con procedura centralizzata.(GU n.159 del 11-7-2001)
Si comunica che con decisione della Commissione europea n. C(2000) 84 del 22 gennaio 2001 e' stata revocata, su richiesta del titolare Wyeth-Lederle Vaccines S.A. (Belgio), l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano ROTASHIELD, rilasciata ai sensi del registro CEE 2309/93, nelle confezioni sottoindicate: n. EU/1/99/105/001 - Polvere e solvente per sospensione orale 1 flacone + 1 fiala 2,5 ml - A.I.C. n. 034428019.