MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Emopremarin"
(GU n.187 del 13-8-2001)

            Estratto provvedimento di modifica di A.I.C.
          specialita' medicinale n. 277 del 10 maggio 2001
    Societa'  Wyeth  Medica  Ireland  Little  Connell  Newbrjdge  co.
Kildare (Irlanda).
    Specialita' medicinale EMOPREMARIN.
    "20  mg flacone di polvere liofilizzata per soluzione iniettabile
per  via  im/ev"  1  flacone  +  fiala  diluente  da 5 ml - A.I.C. n.
022120012.
  Oggetto   provvedimento   di   modifica:   richiesta  prolungamento
smaltimento  scorte:  i  lotti  delle  confezioni  della  specialita'
medicinale  Emopremarin,  "20  mg flacone di polvere liofilizzata per
soluzione  iniettabile per via im/ev" 1 flacone + fiala diluenti da 5
ml  -  A.I.C.  n. 022120012, prodotti anteriormente al 29 marzo 2000,
data  di  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della Repubblica
italiana  del  decreto  n.  185  del  28  gennaio  2000  di cambio di
titolarita',   possono  esser  dispensati  al  pubblico  fino  al  20
settembre 2001.
    Il   presente   provvedimento  sara'  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.