MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Biolectrazinco"
(GU n.111 del 14-5-2002)

     Estratto del decreto A.I.C./U.A.C. n. 679 del 21 marzo 2002
    Specialita' medicinale: BIOLECTRAZINCO.
    Titolare  A.I.C.:  Hermes Arzneimittel GmbH Georg Kalb Str. 5-8 -
82049 Großhesselohe Monaco (Germania).
    Confezioni  autorizzate,  numeri  di  A.I.C. e classificazione ai
sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      20  compresse  effervescenti  in  tubo PPE da 25 mg - A.I.C. n.
035544016/M (in base 10), 11WQYJ (in base 32);
      (2x20) compresse effervescenti in tubo PPE da 25 mg - A.I.C. n.
035544028/M (in base 10), 11WQYW (in base 32);
      (3x20) compresse effervescenti in tubo PPE da 25 mg - A.I.C. n.
035544030/M (in base 10), 11WQYY (in base 32).
    Forma farmaceutica: compresse effervescenti.
    Composizione:   1  compressa  effervescente  contiene:  principio
attivo: zinco 25 mg (come zinco solfato monoidrato 69 mg).
    Eccipienti:  acido  citrico,  sodio bicarbonato, sodio carbonato,
aroma limone, sodio ciclamato, sodio citrato, saccarina sodica.
    Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993 classe C.
    Classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione.
    Produzione, confezionamento e controllo: Hermes Arzneimittel GmbH
Hans Urmiller Ring, 52 - 82515 Wolfratshausen (Germania).
    Rilascio  dei lotti: Hermes Arzneimittel GmbH Georg-Kalb-Str. 5-8
- 82049 Großhesselohe Monaco (Germania).
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento di stati di deficienza di
zinco che non possono essere corretti con una dieta.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.