Comunicato relativo alla decisione della Commissione europea che revoca l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale rilasciata con procedura centralizzata.(GU n.28 del 4-2-2000)
Si comunica che con decisione della Commissione europea n. C(1999)
3164-IT del 1o ottobre 1999 e' stata revocata, su richiesta del
titolare Pharmacia & Upjohn S.A. (Lussemburgo), l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Mirapexin,
rilasciata ai sensi del regolamento CEE 2309/93, nelle confezioni
sottoindicate:
n. EU/1/97/051/007 - 30 compresse in blister 0,88 mg AIC. n.
034090074;
n. EU/1/97/051/008 - 100 compresse in blister 0,88 mg - AIC. n.
034090086.