MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Provvedimenti  di modificazione dell'autorizzazione all'immissione in
commercio  delle  seguenti  specialita'  medicinali  per  uso  umano:
Humoferon  -  Allerplus  -  Antra  -  Aplodan  -  Bricanyl - Caomet -
Carbocaina  - Citanest 3% Octapressin - Duronitrin - Emla - Eudigox -
Inopamil  -  Lidocaina  Cloridrato  - Marcaina - Penglobe - Plendil -
Pulmaxan  -  Reomucil  -  Revivan  - Rhinocort - Seloken - Selozide -
Unipril - Venitrin - Xilocaina Astra - Xilocaina con Adrenalina Astra
-  Xyloproct  -  Keforal - Yovis - Flixotide - Varilrix - Prontoflu -
Fluspiral  - Ursodamor - Falvin - Fluothane - Paludrine - Fienamina -
Nabuser  -  Clavucar  -  Macrodantin - Cepim - Ambisome - Glycophos -
Diprivan  -  Carnitene  - Visipaque - Aspirina - Fastum - Bupivacaina
Cloridrato Molteni - Mepivacaina Cloridrato Molteni - Betaina Manzoni
-  Nervaxon  - Mirena - Dolofast - Lorazepam - Haimaserum - Benfast -
Salubehr  -  Dropgel  -  Wartec  - Bupiforan - Lidocaina Cloridrato -
Lidrian  -  Mepiforan  - Sanoral - Nicergolina Gnr - Nimesulide Gnr -
Piperacillina Gnr - Vicks Medinait - Clenil.
(GU n.202 del 30-8-2000 - Suppl. Ordinario n. 139)

                  CONSULTARE LA BANCA DATI FARMATEL