MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Betagon"
(GU n.263 del 10-11-2000)

    Con  il  decreto  800.5/R.M.3/D354  del  30 ottobre 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    BETAGON: 30 compresse 5 mg - A.I.C. n. 025274022.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Schering  S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.