Estratto decreto A.I.C./UAC n. 626 del 19 novembre 2001
Specialita' medicinale: VASEXTEN.
Titolare A.I.C.: Yamanouchi Pharma S.p.a., via delle Industrie, 2
- 20061 Carugate (Milano).
Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993, delibera CIPE 1
febbraio 2001:
28 capsule a rilascio modificato in blister PVC/AL da 20 mg -
A.I.C. n. 035144017/E (in base 10), 11JJBK (in base 32) -
classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; legge n. 662/1997 e
delibera CIPE 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999, n. 488, e
legge 23 dicembre 2000, n. 388; Classe A: il prezzo massimo di
cessione al Servizio sanitario nazionale derivante dalla
contrattazione dell'azienda e' stabilito in L. 23.744 pari a 12,26
euro (prezzo ex-factory, IVA esclusa). Il prezzo al pubblico definito
in base alle quote di spettanza alla distribuzione di cui allo schema
allegato alla delibera CIPE richiamata nelle premesse e' di L. 39.200
pari a 20,25 euro (IVA inclusa);
28 capsule a rilascio modificato in blister PVC/AL da 10 mg -
A.I.C. n. 035144029/E (in base 10), 11JJBX (in base 32) -
classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; legge n. 662/1997 e
delibera CIPE 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999, n. 488 e legge
23 dicembre 2000, n. 388; Classe A: il prezzo massimo di cessione al
Servizio sanitario nazionale derivante dalla contrattazione
dell'azienda e' stabilito in L. 23.744 pari a 12,26 euro (prezzo
ex-factory, IVA esclusa). Il prezzo al pubblico definito in base alle
quote di spettanza alla distribuzione di cui allo schema allegato
alla delibera CIPE richiamata nelle premesse e' di L. 39.200 pari a
20,25 euro (IVA inclusa).
Forma farmaceutica: capsule dure a rilascio modificato.
Una capsula da 10 mg contiene:
principio attivo: 10 mg di barnidipina cloridrato equivalenti a
9,3 mg di barnidipina per capsula.
Una capsula da 20 mg contiene:
principio attivo: 20 mg di barnidipina cloridrato equivalenti a
18,6 mg di barnidipina per capsula;
eccipienti: carbossimetilcellulosa, polisorbato 80, saccarosio,
etilcellulosa, talco, biossido di titanio, (E171), ossido di ferro
giallo (E172) e gelatina.
L'inchiostro di stampa contiene shellac, alcool denaturato, acqua
purificata, lecitina di soia, etossietanolo, dimetilpolisilossano,
ossido di ferro nero.
Classificazione ai fini della fornitura: da vendersi dietro
presentazione di ricetta medica.
Produzione: Yamanouchi Europe BV Hogenaat, 2 - 7942 Jg Meppel
Paesi Bassi.
Titolare licenza di produzione: Yamanouchi Europe BV
Elisabethhof, 19 - 2353 EW Leiderdorp Paesi Bassi.
Sito alternativo di confezionamento per blister in alluminio -
poliammide PVC: Haupt Pharma Munster GmbH Schleebruggenkamp, 15 -
48159 Munster Germania.
Sito per il confezionamento per blister di alluminio PVDC
ricoperti con PVC: Unipack Ltd Wickford Business Park Hurricane Way
Shotgate Wickford Essex SS11 8 UJ UK.
Indicazioni terapeutiche: "Vasexten" viene impiegato per il
trattamento dell'ipertensione essenziale da lieve a moderata.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.