MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Eritromicina"
(GU n.14 del 17-1-2002)

    Con  il  decreto  n. 800.5/R.M.383/D3 del 3 gennaio 2002 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      ERITROMICINA:
        2% lozione flacone 40 ml - A.I.C. n. 029560036;
        2% lozione flacone 20 ml - A.I.C. n. 029560048.
    Motivo della revoca: rinuncia della ditta Galderma Italia S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.