MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Blizzinc"
(GU n.26 del 31-1-2002)

          Estratto decreto AIC n. 795 del 14 dicembre 2001
    Specialita' medicinale: BLIZZINC nella forma e confezioni:
      "400 mg + 240 mg compresse effervescenti" 10 compresse;
      "400 mg + 240 mg compresse effervescenti" 20 compresse.
    Titolare   A.I.C.:  societa'  Unifarm  p.a.  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in  Ravina  (Trento),  via  Provina  n. 3, codice
fiscale n. 00123510224
    Produttore: la produzione il controllo ed il confezionamento sono
effettuati  da: Societa' E-pharma Trento p.a. nello stabilimento sito
in Ravina (Trento), via Provina n. 2;
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      "400  mg  + 240 mg compresse effervescenti" 10 compresse A.I.C.
n. 034586014 (in base 10) 10ZHDY (in base 32);
    Classe: "C".
    "400  mg + 240 mg compresse effervescenti" 20 compresse A.I.C. n.
034586026 (in base 10) 10ZHFB (in base 32);
    Classe: "C".
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale non soggetto
a prescrizione medica, medicinale da banco di automedicazione (art. 3
decreto legislativo n. 539/1992);
    Composizione: ogni compressa effervescente contiene:
      principi  attivi: acido acetisalicilico 400 mg, acido ascorbico
240 mg;
      eccepienti: citrato monosodico anidro, sodio bicarbonato, acido
cirtico  anidro,  sodio  carbonato,  (nelle  qualita'  indicate nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti);
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento  di stati febbrili (forme
influenzali,   malattie   da  raffreddamento).  Affezioni  reumatiche
caratterizzate  da  algie e flogosi (artrite reumatoide, poliartriti,
mialgie, lombalgie, nevralgie, ecc.).
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.