MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Cepimex"
(GU n.31 del 6-2-2002)

    Estratto del provvedimento A.I.C. n. 829 del 24 dicembre 2001

    Specialita' medicinale: CEPIMEX:
      "500  mg/1,5 ml polvere + solvente per soluzione iniettabile" 1
flacone polvere + 1 fiala solvente 1,5 ml - A.I.C. n. 028900013;
      "1000  mg/3  ml polvere + solvente" 1 flacone polvere + 1 fiala
solvente 3 ml - A.I.C. n. 028900025.
    Societa': UPSA S.p.a., viale Virgilio Maroso, 50 - 00142 Roma.
    Oggetto   provvedimento   di  modifica:  richiesta  prolungamento
smaltimento scorte.
    I  lotti  delle  confezioni della specialita' medicinale Cepimex,
"500  mg/1,5  ml  polvere  +  solvente  per  soluzione iniettabile" 1
flacone  polvere  +  1  fiala  solvente  1,5  ml, A.I.C n. 028900013,
Cepimex,  "1000  mg/3  ml  polvere + solvente" 1 flacone polvere" + 1
fiala  solvente  3 ml, A.I.C. n. 028900025, prodotti anteriormente al
20 dicembre  2000,  data  di  pubblicazione  nella Gazzetta Ufficiale
della  Repubblica italiana del decreto n. 1004 del 1 dicembre 2000 di
cambio  di  titolarita',  possono  essere  dispensati al pubblico per
ulteriori centottanta giorni dal 15 dicembre 2001.
    Il   presente   provvedimento  sara'  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.