Con il decreto n. 800.5/R.M.235/D11 del 23 gennaio 2002 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate:
STATIVA:
0,1 14 compresse filmrivestite 100 mcg - A.I.C. n. 033905
011;
0,1 28 compresse filmrivestite 100 mcg - A.I.C. n. 033905
023;
0,1 98 compresse filmrivestite 100 mcg - A.I.C. n. 033905
035;
0,2 14 compresse filmrivestite 200 mcg - A.I.C. n. 033905
047;
0,2 28 compresse filmrivestite 200 mcg - A.I.C. n. 033905
050;
0,2 98 compresse filmri vestite 200 mcg - A.I.C. n. 033905
062;
0,3 14 compresse filmrivestite 300 mcg - A.I.C. n. 033905
074;
0,3 28 compresse filmrivestite 300 mcg - A.I.C. n. 033905
086;
0,3 98 compresse filmrivestite 300 mcg - A.I.C. n. 033905
098;
14 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 033905 100;
20 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 033905 112;
28 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 033905 124;
30 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 033905 136;
50 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 033905 148;
98 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 033905 151;
100 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 033905 163;
160 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 033905 175.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Chiesi farmaceutici
S.p.a. titolare delle autorizzazioni.