MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Glucophage"
(GU n.36 del 12-2-2002)

       Estratto decreto A.I.C./UAC n. 659 del 15 gennaio 2002

    Specialita' medicinale: GLUCOPHAGE
    Titolare A.I.C.: Merck S.p.a. via Stephenson 94 - Milano
    Confezioni autorizzate, numeri A.I.C.:
      60  compresse  in  blister  (PVC/ALL)  da  1000  mg;  A.I.C. n.
017758069/M (in base 10), 0JXXVP (in base 32);
  Classificazione  ai  sensi  della  legge n. 537/1993; legge n. 662/
1997 e delibera CIPE lo febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999, n. 488
e legge 23 dicembre 2000, n. 388: classe: "A".
  Il  prezzo  massimo  di  cessione  al  Servizio sanitario nazionale
derivante  dalla  contrattazione  dell'azienda  e'  stabilito  in  L.
10.179,  pari a Euro 5,26 (prezzo ex-factory, IVA esclusa). Il prezzo
al   pubblico   definito   in  base  alle  quote  di  spettanza  alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata  nelle  premesse  e'  di  L.16.800,  pari a Euro 8,68 (IVA
inclusa);
    20   compresse  in  blister  (PVC/ALL)  da  1000  mg;  A.I.C.  n.
017758032/M (in base 10), 0JXXUJ (in base 32);
    30   compresse  in  blister  (PVC/ALL)  da  1000  mg;  A.I.C.  n.
017758044/M (in base 10), 0JXXUW (in base 32);
    50   compresse  in  blister  (PVC/ALL)  da  1000  mg;  A.I.C.  n.
017758057/M (in base 10), 0JXXV9 (in base 32);
    90   compresse  in  blister  (PVC/ALL)  da  1000  mg;  A.I.C.  n.
017758071/M (in base 10), 0JXXVR (in base 32);
    100  compresse  in  blister  (PVC/ALL)  da  1000  mg;  A.I.C.  n.
017758083/M (in base 10), 0JXXW3 (in base 32);
    120  compresse  in  blister  (PVC/ALL)  da  1000  mg;  A.I.C.  n.
017758095/M (in base 10), 0JXXWH (in base 32);
    180  compresse  in  blister  (PVC/ALL)  da  1000  mg;  A.I.C.  n.
017758107/M (in base 10), 0JXXWV (in base 32);
    600  compresse  in  blister  (PVC/ALL)  da  1000  mg;  A.I.C.  n.
017758119/M (in base 10), 0JXXX7 (in base 32).
  Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
  Una compressa contiene:
    principio attivo: metformina cloridrato 1000 mg.
    Eccipienti:   povidone   K30,   magnesio  stearato,  ipromellosa,
macrogol 400, macrogol 8000.
  Classificazione   ai  fini  della  fornitura:  da  vendersi  dietro
presentazione di ricetta medica.
  Produzione,  confezionamento  e  controllo:  Lipha  S.A.  Centre de
production Semoy Le Pressoir Vert - 45402 Semoy - Francia.
  Il  confezionamento e il controllo avvengono anche presso: Lipha SA
Centre   De  production  Lacassagne  115,  Avenue  Lacassagne - 69003
Lyon - France.
  Responsabile rilascio dei lotti: Lipha SA 37 Rue Saint Romain 69008
Lyon - France.
  Indicazioni terapeutiche: trattamento del diabete mellito di tipo 2
negli  adulti,  in  particolare nei pazienti in soprappeso, quando il
regime  alimentare  e  l'esercizio  fisico  da soli non bastano ad un
controllo  adeguato  della  glicemia. Glucophage puo' essere usato in
monoterapia o in combinazione con altri farmaci antidiabetici orali o
insieme all'insulina.
  E' stata dimostrata una riduzione delle complicanze dei diabete nei
pazienti  in  soprappeso  affetti  da  diabete di tipo 2 trattati con
metformina  come terapia di prima linea dopo il fallimento del regime
alimentare.
  Decorrenza   di   efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.