MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di alcune
specialita' medicinali per uso umano
(GU n.48 del 26-2-2002)

    Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.213/D19  del 4 febbraio 2002 sono
state  revocate,  su  rinuncia,  le  autorizzazioni all'immissione in
commercio   delle   sotto   elencate  specialita'  medicinali,  nelle
confezioni indicate.
    Specialita' medicinale: CIMETIDINA.
    Confezioni:
      2 tubi 20 compresse effervescenti 200 mg - A.I.C. n. 034221010;
      3 tubi 20 compresse effervescenti 200 mg - A.I.C. n. 034221022;
      5  tubi  10  compresse  effervescenti 400 mg - A.I.C. n. 034221
034;
      3  tubi  10  compresse  effervescenti 800 mg - A.I.C. n. 034221
046;
      5  tubi  10  compresse  effervescenti 800 mg - A.I.C. n. 034221
059;
      40 compresse film rivestite 200 mg - A.I.C. n. 034221 061;
      60 compresse film rivestite 200 mg - A.I.C. n. 034221 073;
      50 compresse film rivestite 400 mg - A.I.C. n. 034221 085;
      30 compresse film rivestite 800. mg - A.I.C. n. 034221 097;
      50 compresse film rivestite 800 mg - A.I.C. n. 034221 109.
    Specialita' medicinale: ACICLOVIR.
    Confezioni:
      25 compresse 200 mg - A.I.C. n. 034132 011;
      25 compresse 400 mg - A.I.C. n. 034132 023;
      30 compresse 400 mg - A.I.C. n. 034132 035;
      25 compresse 800 mg - A.I.C. n. 034132 047;
      35 compresse 800 mg - A.I.C. n. 034132 050.
    Specialita' medicinale: ACICLOVIR FAGEN.
    Confezioni:
      tubo da 3 g - A.I.C. n. 034831 014;
      tubo da 10 g - A.I.C. n. 034831 026;
      tubo da 2 g - A.I.C. n. n. 034831 038;
      tubo da 15 g - A.I.C. n. n. 034831 040.
    Specialita' medicinale: ALPRAZOLAM FAGEN.
    Confezioni:
      0,25 mg 10 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 041;
      0,25 mg 20 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 054;
      0,25 mg 30 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 066;
      0,25 mg 50 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 078;
      0,25 mg 60 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 080;
      0,25 mg 300 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 092;
      0,5 mg 10 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 104;
      0,5 mg 20 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 116;
      0,5 mg 30 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 128;
      0,5 mg 50 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 130;
      0,5 mg 60 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 142;
      0,5 mg 300 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 155;
      0,5 mg 100 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 229;
      1 mg 10 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 167;
      1 mg 20 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 179;
      1 mg 30 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 181;
      1 mg 50 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 193;
      1 mg 60 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 205;
      1 mg 100 compresse in blister - A.I.C. n. 033709 217.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Fagen S.r.l. titolare
delle autorizzazioni.