MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 13 febbraio 2002 

Revoca   della   sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio della specialita' medicinale per uso umano "Neo Geynevral".
(GU n.47 del 25-2-2002)

                            IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import export
-  sistema  d'allerta  della Direzione generale della valutazione dei
                 medicinali e della farmacovigilanza

  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo  18 febbraio 1997, n. 44, e come modificato dall'art. 29,
commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  8  marzo  2000,  pubblicato nella
Gazzetta  Ufficiale  -  serie  generale  -  n.  61 del 14 marzo 2000,
concernente   modalita'   di  trasmissione  da  parte  delle  aziende
farmaceutiche   dei   dati   relativi   alla  commercializzazione  di
medicinali in Italia e all'estero;
  Viste  le  autocertificazioni, con i relativi supporti informatici,
trasmesse  dalle  aziende  farmaceutiche  in ottemperanza al suddetto
decreto dirigenziale 8 marzo 2000;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  800.5/S.L.488-99/D2 del 24 luglio
2000,  pubblicato  nella  Gazzetta Ufficiale n. 181 del 4 agosto 2000
concernente  la  sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio  -  ai sensi dell'art. 19, comma 1, del decreto legislativo
29 maggio  1991,  n. 178, e successive integrazioni e modificazioni -
di  alcune  specialita'  medicinali, tra le quali la specialita' "Neo
Geynevral"   nelle  confezioni:  "5  fiale  liofilizzate  +  5  fiale
solvente"  -  A.I.C.  022784033  e  "6  fiale  liofilizzate + 6 fiale
solvente" - A.I.C. 022784045 della ditta Geymonat S.p.a.;
  Visto  il  decreto  A.I.C. n. 433 del 12 luglio 2001 concernente il
trasferimento  di  titolarita'  dell'autorizzazione all'immissione in
commercio  della specialita' medicinale sopra richiamata a nome della
societa' Medisca Farmaceutici S.r.l.;
  Vista  la  domanda  datata  11 gennaio  2002  della  ditta  Medisca
Farmaceutici  S.r.l.,  titolare  della specialita', che ha chiesto la
revoca   della   sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio  disposta  con  il  decreto  dirigenziale  sopra  indicato,
limitatamente   alla  specialita'  medicinale  indicata  nella  parte
dispositiva del presente decreto;
  Constatato  che  per la specialita' medicinale indicata nella parte
dispositiva     del     presente    decreto,    l'azienda    titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  ha  provveduto al
pagamento  della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13, della legge
23 dicembre 1999, n. 488;

                              Decreta:

  Per  le  motivazioni  esplicitate  nelle  premesse, e' revocato con
decorrenza  immediata  -  limitatamente  alla  specialita' medicinale
sottoindicata  -  il  decreto  dirigenziale  800.5/S.L.488-99/D2  del
24 luglio  2000,  ai  sensi  dell'art.  19,  comma 2-bis, del decreto
legislativo 29 maggio 1991, n. 178:
  NEO GEYNEVRAL:
    5 fiale liofilizzate + 5 fiale solvente - A.l.C. n. 022784033;
    6 fiale liofilizzate + 5 fiale solvente - A.I.C. n. 022784045.
  Ditta Medisca Farmaceutici S.p.a.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 13 febbraio 2002
                                                Il dirigente: Guarino