MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Comunicato  concernente:  "Decreto  n.  656  dell'11 gennaio  2002 di
autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale "Ranitidina
Ratiopharm Italia ".
(GU n.57 del 8-3-2002)

    Nella parte del decreto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  -  serie  generale - n. 20 del 24 gennaio 2002,
alla   pag. 78,  dopo  la  "confezione  da  120  compresse  in  strip
d'alluminio da 4 da 300 mg", aggiungasi: "150 compresse in blister da
5  da  300  mg - A.I.C. n. 035398609/MG (in base 10), 11S8YK (in base
32)" e "150 compresse in strip d'alluminio da 5 da 300 mg - A.I.C. n.
035398611/MG (in base 10), 11S8YM (in base 32)".
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
    Classificazione  ai  fini  della  fornitura:  da  vendersi dietro
presentazione di ricetta medica.
    Produzione: Rambaxy Laboratoires LTD Pronta Sahib India.