MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Ranitidina"
(GU n.112 del 15-5-2002)

             Estratto decreto n. 151 dell'8 aprile 2002
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico:
RANITIDINA, nelle forme e confezioni: "150 mg compresse rivestite con
film"  20  compresse;  "300  mg  compresse  rivestite  con  film"  20
compresse;  "300  mg compresse rivestite con film" 10 compresse; "150
mg  compresse  rivestite  con  film"  56 compresse; "150 mg compresse
rivestite  con  film"  84  compresse; "300 mg compresse rivestite con
film"  28  compresse  e  "300  mg  compresse  rivestite  con film" 44
compresse,  alle  condizioni  e  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate.
    Titolare  A.I.C.: Glaxo Allen S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Verona, via A. Fleming, 2 - c.a.p. 37100, codice fiscale
n. 08998480159.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "150 mg compresse rivestite con film" 20 compresse
- A.I.C n. 034452108\G (in base 10), 10VDND (in base 32);
      forma farmaceutica: compresse rivestite con film;
      classe:  "A  nota:  48",  il  prezzo sara' determinato ai sensi
dell'art.  70,  comma  4  della  legge  23  dicembre  1998, n. 448, e
all'art. 36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 499.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  GlaxoSmithkline  S.p.a.  - nello stabilimento di San
Polo   di   Torrile   -   Parma,   strada   Asolana  n.  68  (tutte).
GlaxoSmithkline  S.p.a., nello stabilimento di Verona, via A. Fleming
n.  2  (confezionamento  secondario  e  controlli) e Lamp S. Prospero
nello  stabilimento  sito  in S. Prospero (Modena), via della Pace n.
25/A (confezionamento terminale e controlli).
    Composizione:   una  compressa  rivestita  con  film  da  150  mg
contiene:
      principio  attivo:  ranitidina  cloridrato  167,40  mg  pari  a
ranitidina 150 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina  130,35  mg;  magnesio
stearato   2,25  mg;  metilidrossipropilcellulosa  8,57  mg;  titanio
biossido (E 171) 4,43 mg;
      confezione:  "300 mg compresse rivestite con film" 20 compresse
- A.I.C. n. 034452110\G (in base 10), 10VDNG (in base 32);
      forma farmaceutica: compresse rivestite con film;
      classe:  "A  nota:  48",  il  prezzo sara' determinato ai sensi
dell'art.  70,  comma  4  della  legge  23  dicembre  1998, n. 448, e
all'art. 36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 499.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  GlaxoSmithkline  S.p.a.  - nello stabilimento di San
Polo   di   Torrile   -   Parma,   strada   Asolana  n.  68  (tutte).
GlaxoSmithkline  S.p.a., nello stabilimento di Verona, via A. Fleming
n.  2  (confezionamento  secondario  e  controlli) e Lamp S. Prospero
nello  stabilimento  sito  in S. Prospero (Modena), via della Pace n.
25/A (confezionamento terminale e controlli).
    Composizione:   una  compressa  rivestita  con  film  da  300  mg
contiene:
      principio  attivo:  ranitidina  cloridrato  334,80  mg  pari  a
ranitidina 300 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina  260,70  mg;  magnesio
stearato  4,50  mg;  metilidrossipropilcellulosa  13,18  mg;  titanio
biossido (E 171) 6,82 mg;
      confezione:"300 mg compresse rivestite con film" 10 compresse -
A.I.C. n. 034452122\G (in base 10), 10VDNU (in base 32);
      Forma farmaceutica: compresse rivestite con film;
      Classe:  "A  nota:  48",  il  prezzo sara' determinato ai sensi
dell'art.  70,  comma  4  della  legge  23  dicembre  1998, n. 448, e
all'art. 36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 499.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  GlaxoSmithkline  S.p.a.  - nello stabilimento di San
Polo   di   Torrile   -   Parma,   strada   Asolana  n.  68  (tutte).
GlaxoSmithkline  S.p.a., nello stabilimento di Verona, via A. Fleming
n.  2  (confezionamento  secondario  e  controlli) e Lamp S. Prospero
nello  stabilimento  sito  in S. Prospero (Modena), via della Pace n.
25/A (confezionamento terminale e controlli).
    Composizione:   una  compressa  rivestita  con  film  da  300  mg
contiene:
      principio  attivo:  ranitidina  cloridrato  334,80  mg  pari  a
ranitidina 300 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina  260,70  mg;  magnesio
steorato  4,50  mg;  metilidrossipropilcellulosa  13,18  mg;  titanio
biossido (E 171) 6,82 mg;
      confezione:  "150 mg compresse rivestite con film" 56 compresse
- A.I.C. n. 034452134\G; (in base 10), 10VDP6 (in base 32);
      forma farmaceutica: compresse rivestite con film;
      classe: C.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992)
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  GlaxoSmithkline  S.p.a.  - nello stabilimento di San
Polo   di   Tornile   -   Parma,   Strada   Asolana  n.  68  (tutte).
GlaxoSmithkline  S.p.a., nello stabilimento di Verona, via A. Fleming
n.  2  (confezionamento  secondario  e  controlli) e Lamp S. Prospero
nello  stabilimento  sito  in S. Prospero (Modena), via della Pace n.
25/A (confezionamento terminale e controlli).
    Composizione:   una  compressa  rivestita  con  film  da  150  mg
contiene:
      principio  attivo:  ranitidina  clonidrato  167,40  mg  pari  a
ranitidina 150 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina  130,35  mg;  magnesio
stearato   2,25  mg;  metilidrossipropilcellulosa  8,57  mg;  titanio
biossido (E 171) 4,43 mg;
      confezione:  "150 mg compresse rivestite con film" 84 compresse
- A.I.C. n. 034452146\G (in base 10), 10VDPL (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa rivestita con film;
      classe: C.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  GlaxoSmithkline  S.p.a.  - nello stabilimento di San
Polo   di   Torrile   -   Parma,   Strada   Asolana  n.  68  (tutte).
GlaxoSmithkline  S.p.a., nello stabilimento di Verona, via A. Fleming
n.  2  (confezionamento  secondario  e  controlli) e Lamp S. Prospero
nello  stabilimento  sito  in S. Prospero (Modena), via della Pace n.
25/A (confezionamento terminale e controlli).
    Composizione:   una  compressa  rivestita  con  film  da  150  mg
contiene:
      principio  attivo:  ranitidina  cloridrato  167,40  mg  pari  a
ranitidina 150 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina  130,35  mg;  magnesio
stearato   2,25  mg;  metilidrossipropilcellulosa  8,57  mg;  titanio
biossido (E 171) 4,43 mg;
      confezione:  "300 mg compresse rivestite con film" 28 compresse
- A.I.C. n. 034452159\G (in base 10), 10VDPZ (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa rivestita con film;
      classe: C.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  GlaxoSmithkline  S.p.a.  - nello stabilimento di San
Polo   di   Torrile   -   Parma,   Strada   Asolana  n.  68  (tutte).
GlaxoSmithkline  S.p.a., nello stabilimento di Verona, via A. Fleming
n.  2  (confezionamento  secondario  e  controlli) e Lamp S. Prospero
nello  stabilimento  sito  in S. Prospero (Modena), via della Pace n.
25/A (confezionamento terminale e controlli).
    Composizione:   una  compressa  rivestita  con  film  da  300  mg
contiene:
      principio  attivo:  ranitidina  cloridrato  334,80  mg  pari  a
ranitidina 300 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina  260,70  mg;  magnesio
stearato  4,50  mg;  metilidrossipropilcellulosa  13,18  mg;  titanio
biossido (E 171) 6,82 mg.
      Confezione:  "300 mg compresse rivestite con film" 44 compresse
- A.I.C. n. 034452161\G (in base 10), 10VDQ1 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa rivestita con film;
      classe: C.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  GlaxoSmithkline  S.p.a.  - nello stabilimento di San
Polo   di   Torrile   -   Parma,   Strada   Asolana  n.  68  (tutte).
GlaxoSmithkline  S.p.a., nello stabilimento di Verona, via A. Fleming
n.  2  (confezionamento  secondario  e  controlli) e Lamp S. Prospero
nello  stabilimento  sito  in S. Prospero (Modena), via della Pace n.
25/A (confezionamento terminale e controlli).
    Composizione:   una  compressa  rivestita  con  film  da  300  mg
contiene:
      principio  attivo:  ranitidina  cloridrato  334,80  mg  pari  a
ranitidino 300 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina  260,70  mg;  magnesio
stearato  4,50  mg;  metilidrossipropilcellulosa  13,18  mg;  titanio
biossido (E 171) 6,82 mg.
    Indicazioni   terapeutiche:  ulcera  duodenale,  ulcera  gastrica
benigna,   incluse   quelle  associate  al  trattamento  con  farmaci
antiinfiammatori   non   steroidei,   ulcera   recididivante,  ulcera
post-operatoria,     esofagite     da     reflusso,    sindrome    di
Zollinger-Ellison.
    La  ranitidina  e'  anche  indicata  in quelle condizioni come la
gastrite o la duodenite quando associate a ipersecrezione acida.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.