MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Actira"
(GU n.124 del 29-5-2002)

        Estratto provvedimento UPC/II/1165 del 7 maggio 2002
    Specialita' medicinale: ACTIRA.
    Confezioni e numeri di A.I.C.:
      A.I.C.  n.  034566012/M  -  5  compresse  filmrivestite  400 mg
in blister PP/AL;
      A.I.C.  n.  034566024/M  -  7  compresse  filmrivestite  400 mg
in blister PP/AL;
      A.I.C.  n.  034566036/M  -  10  compresse  filmrivestite 400 mg
in blister PP/AL;
      A.I.C. n. 034566048/M - 25 (5x5) compresse filmrivestite 400 mg
in blister PP/AL;
      A.I.C.  n.  034566051/M  -  50  (5x10)  compresse filmrivestite
400 mg in blister PP/AL;
      A.I.C.  n.  034566063/M  -  70  (7x10)  compresse filmrivestite
400 mg in blister PP/AL;
      A.I.C.  n.  034566075/M  -  80  (16x5)  compresse filmrivestite
400 mg in blister PP/AL;
      A.I.C. n. 034566087/M - 100 (10x10) compresse filmrivestite 400
mg in blister PP/AL;
      A.I.C.  n.  034566099/M  -  5  compresse  filmrivestite  400 mg
in blister AL/AL;
      A.I.C.  n.  034566101/M  -  7  compresse  filmrivestite  400 mg
in blister AL/AL;
      A.I.C.  n.  034566113/M  -  10  compresse  filmrivestite 400 mg
in blister AL/AL;
      A.I.C. n. 034566125/M - 25 (5x5) compresse filmrivestite 400 mg
in blister AL/AL;
      A.I.C.  n.  034566137/M  -  50  (5x10)  compresse filmrivestite
400 mg in blister AL/AL;
      A.I.C.  n.  034566149/M  -  70  (7x10)  compresse filmrivestite
400 mg in blister AL/AL;
      A.I.C.  n.  034566152/M  -  80  (16x5)  compresse filmrivestite
400 mg in blister AL/AL;
      A.I.C. n. 034566164/M - 100 (10x10) compresse filmrivestite 400
mg in blister AL/AL.
    Titolare A.I.C.: Baycare S.r.l..
    Numero procedura mutuo riconoscimento:
      DE/H/0158/001/W001 E W5.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto nelle sezioni 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.8, 5.1.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire   dal   centoventesimo   giorno   successivo   alla  data  di
pubblicazione del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.